Julius-Maximilians-Universität Würzburg

Utz Fischer

Anschrift:

Leistungsprofil:

• Untersuchung des Aufbaus von zellulären RNA-Proteinkomplexen (RNPs) und deren Zusammenlagerung auf molekularer Ebene
• Erforschung der Beteiligung von RNPs an der Herstellung von Proteinen und deren Sekretion
• Beteiligung von fehlerhaften RNPs an Krankheiten wie der Spinalen Muskelatrophie oder dem Fragilen X-Syndrom­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­

• Strukturelle und funktionelle Analyse der Typ II Arginin-methyltransferase PRMT5
• Funktionelle Charakterisierung von FMRP, dem Krankheitsgensprodukts des Fragile-X-Syndroms und der Rolle post-translationeller Modifikation
• Analyse des Aufbauwegs spliceosomaler und Hison-mRNA-processierender U snRNPs und der Regulation durch post-translationelle Modifikationen

• HeLa-Zellfermentation (allg. somatische Zellen)
• Funktionelle Proteinbiochemie

Publikationen:

• Grimmler M, Otter S, Peter C, Muller F, Chari A, Fischer U. Unrip, a factor implicated in cap-independent translation, associates with the cytosolic SMN-complex and influences its intracellular localization. Hum Mol Genet. 2005 Sep 13;
• Azzouz TN, Pillai RS, Dapp C, Chari A, Meister G, Kambach C, Fischer U, Schumperli D. Towards an assembly line for U7 snRNPs: Interactions of U7-specific Lsm proteins with PRMT5-and SMN-complexes. J Biol Chem. 2005 Aug 8;
• Grimmler M, Bauer L, Nousiainen M, Korner R, Meister G, Fischer U. Phosphorylation regulates the activity of the SMN complex during assembly of spliceosomal U snRNPs. EMBO Rep. 2005 Jan;6(1):70-6.
• Jablonka S, Holtmann B, Meister G, Bandilla M, Rossoll W, Fischer U, Sendtner M. Gene targeting of Gemin2 in mice reveals a correlation between defects in the biogenesis of U snRNPs and motoneuron cell death. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Jul 23;99(15):10126-31.
• Grohmann K, Rossoll W, Kobsar I, Holtmann B, Jablonka S, Wessig C, Stoltenburg-Didinger G, Fischer U, Hubner C, Martini R, Sendtner M. Characterization of Ighmbp2 in motor neurons and implications for the pathomechanism in a mouse model of human spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1). Hum Mol Genet. 2004 Sep 15;13(18):2031-42.
• Jablonka S, Bandilla M, Wiese S, Buhler D, Wirth B, Sendtner M, Fischer U. Co-regulation of survival of motor neuron (SMN) protein and its interactor SIP1 during development and in spinal muscular atrophy. Hum Mol Genet. 2001 Mar 1;10(5):497-505.
• Janka M, Fischer U, Tonn JC, Kerkau S, Roosen K, Meese E. Comparative amplification analysis of human glioma tissue and glioma derived fragment spheroids using reverse chromosome painting (RCP). Anticancer Res. 1996 Sep-Oct;16(5A):2601-6.

Kooperationsangebot für die Wirtschaft / Praxis:

• Proteintargeting bei neuronalen Zellen

Bestehende Kooperationen: