Universität Regensburg
Pierre Koch
FOTO-STUDIO-HIRCH DARMSTADT
Anschrift:
Herr Prof. Dr. Pierre Koch
Universität Regensburg
Fakultät für Chemie und Pharmazie
Institut für Pharmazie / Lehrstuhl für Pharmazeutische/Medizinische Chemie II
Universität Regensburg
Fakultät für Chemie und Pharmazie
Institut für Pharmazie / Lehrstuhl für Pharmazeutische/Medizinische Chemie II
Straße:
Universitätsstrasse 31
Ort:
93053 Regensburg
Tel.:
0941 943-4827
E-Mail:
Leistungsprofil:
Praxisrelevante Forschungsgebiete:- Medizinische Chemie von Proteinkinasehemmstoffen
- Semi-synthese von Naturstoffen
- Neurodegeneration
- Immunsuppressiva
Praxisrelevante aktuelle Projekte:
- Design und Synthese von reversiblen Hemmstoffen der Glycogensynthasekinase-3beta
- Entwicklung von kovalenten Hemmstoffen der cJun-N terminalen Kinase 3
- Entwicklung von photo-aktivierbaren Kinasehemmstoffen
- Entwicklung von zellbasierten Kinasebindungsassays
Praxisrelevante Ausstattung/Messmethoden:
- Syntheselabore
- S1-Labore
- Ultrazentrifuge
- HPLC
- DC-MS
Publikationen:
- B. S. Hoffelner et al. Photocaging of Pyridinylimidazole-Based Covalent JNK3 Inhibitors Affords Spatiotemporal Control of the Binding Affinity in Live Cells. Pharmaceuticals 2023, 16, 264.
- S. Andreev et al. Addressing a Trapped High-Energy Water: Design and Synthesis of Highly Potent Pyrimidoindole-based Glycogen Synthase Kinase-3β inhibitors. J. Med. Chem. 2022, 65, 1283-1301.
- N. W. Tormählen et al. Design and Synthesis of Highly Selective Brain Penetrant p38α Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitors. J. Med. Chem. 2022, 65, 1225-1242.
- A. Botas et al. Genetic engineering in combination with semisynthesis leads to a new route for gram-scale production of the immunosuppressive natural product brasilicardin A. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 13536- 13541.
- M. Reynders et al. Controlling the Covalent Reactivity of a Kinase Inhibitor with Light. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 20178-20183.
- F. Heider et al. Pyridinylimidazoles as GSK3β inhibitors: the impact of tautomerism on compound activity via water networks. ACS Med. Chem. Lett. 2019, 10, 1407−1414.
Kooperationsangebot für die Wirtschaft / Praxis:
Bevorzugte Form der Kooperation:
- Beratung
- FuE
- Bachelor-/Master-/Diplomarbeit
- Doktorarbeit
Bestehende Kooperationen:
Mit Hochschulen:
Prof. Dr. Harald Groß, Universität Tübingen
Entwicklung neuer Immunsuppressiva
seit 2015
Prof. Dr. Stefan Knapp, Universität Frankfurt
Entwicklung von Kinasehemmstoffen
seit 2016
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