Universität Regensburg
Martina Müller-Schilling
Anschrift:
Frau Prof. Dr. Martina Müller-Schilling
Universität Regensburg
Fakultät für Medizin
Lehrstuhl für Innere Medizin I, Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I, Gastroenterologie, Endokrinologie, Infektiologie und Rheumatologie
Universität Regensburg
Fakultät für Medizin
Lehrstuhl für Innere Medizin I, Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I, Gastroenterologie, Endokrinologie, Infektiologie und Rheumatologie
Straße:
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
Ort:
93053 Regensburg
Tel.:
0941 944-7001
Fax:
0941 944-7002
Leistungsprofil:
Praxisrelevante Forschungsgebiete:- Die Rolle der p53-Familie in hepatobiliären und gastrointestinalen Tumoren
- Spontan bakterielle Peritonitis und bakterielle Translokation als Komplikationen der Leberzirrhose
- Künstliche Intelligenz in der Endoskopie
- Künstliche Intelligenz und Stratifizierung des Mortalitätsrisikos auf der Intensivstation
- Gene-Editing: bei der Tumortherapie
Praxisrelevante aktuelle Projekte:
- Entwicklung neuer Therapieoptionen für das HCC und das Kolonkarzinom
- Mechanismen der Pathogenese der spontan bakteriellen Peritonitis und Identifizierung potentieller Biomarker
- Innovatives Tumormodell mittels 3D Druck und Organoide als Werkzeug für personalisierte Medizin
- Neue Expressionsanalysewerkzeuge mittels CRISPR/Cas9 basierten Knock-in
- Klinische Studien: Onkologie, CED, Hepatologie
Praxisrelevante Ausstattung/Messmethoden:
- Molekulare, zellbiologische und histologische Methoden
- Isolation von primären humanen und murinen Leber- und Darmzellen
- (Co-)Kulturmodelle von primären humanen und murinen Leber- und Darmzellen
- Molekularbioglogische Methoden (z.B. Gene-Editing, CRIPS/cas 9)
- Sphäroide und Organoide
Publikationen:
- Haderer M., Neubert P., Rinner E., Scholtis A., Broncy L., Gschwendtner H., Kandulski A., Pavel V., Mehrl A., Brochhausen C., Schlosser S., Gülow K., Kunst C., Müller M., Novel pathomechanism for spontaneous bacterial peritonitis – Disruption of cell junctions by cellular and bacterial proteases, Gut. 2021 11:gutjnl-2020-321663. doi: 10.1136/gutjnl-2020-321663. Online ahead of print.
- Weigand K, Küchle M, Zuber-Jerger I, Müller M, Kandulski A. Diagnostic Accuracy and Therapeutic Efficacy of Digital Single-Operator Cholangioscopy for Biliary Lesions and Stenosis. Digestion. 2021 Feb 25:1-7. doi: 10.1159/000513713. Online ahead of print.
- .Haberl EM, Feder S, Pohl R, Rein-Fischboeck L, Dürholz K, Eichelberger L, Wanninger J, Weiss TS, Buechler C. Chemerin Is Induced in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease and Hepatitis B-Related Hepatocellular Carcinoma. Cancers (Basel) 2020; Oct 13;12(10):2967 doi: 10.3390/cancers12102967.
- Al-Saeedi M, Steinebrunner N, Kudsi H, Halama N, Mogler C, Büchler MW, Krammer PH, Schemmer P, Müller M. Neutralization of CD95 ligand protects the liver against ischemia-reperfusion injury and prevents acute liver failure. Cell Death and Disease. 2018 9(2): 132 doi: 10.1038/s41419-017-0150-0
- Schroeder A, Warnken U, Röth D, Klika KD, Vobis D, Barnert A, Bujupi F, Oberacker T, Schnölzer M, Nicolay JP, Krammer PH, Gülow K. Targeting Thioredoxin-1 by dimethyl fumarate induces ripoptosome-mediated cell death. Sci Rep. 2017 Feb 24;7:43168. doi: 10.1038/srep43168.
- Nicolay JP, Müller-Decker K, Schroeder A, Brechmann M, Möbs M, Géraud C, Assaf C, Goerdt S, Krammer PH, Gülow K. Dimethyl fumarate restores apoptosis sensitivity and inhibits tumor growth and metastasis in CTCL by targeting NF-κB. Blood. 2016 Aug 11;128(6):805-15. doi: 10.1182/blood-2016-01-694117. Epub 2016 Jun 6.
- Kamiński MM, Sauer SW, Kamiński M, Opp S, Ruppert T, Grigaravičius P, Grudnik P, Gröne HJ, Krammer PH, Gülow K. T cell activation is driven by an ADP-dependent glucokinase linking enhanced glycolysis with mitochondrial reactive oxygen species generation. Cell Rep. 2012 Nov 29;2(5):1300-15. doi: 10.1016/j.celrep.2012.10.009. Epub 2012 Nov 15.
- Schilling T, Kairat A, Melino G, Krammer P.H, Stremmel W, Oren M, Müller M. In-terference with the p53 family network contributes to the gain of oncogenic func-tion of mutant p53 in hepatocellular carcinoma. Biochem Biophys Res Commun. 2010, 394: 817-823.
- Seitz S.J, Schulze Schleithoff E, Koch A, Schuster A, Teufel A, Staib F, Stremmel W, Melino G, Krammer P.H, Schilling T, Müller M. Chemotherapy-induced apoptosis in hepatocellular carcinoma involves the p53 family and is mediated via the extrinsic and the intrinsic pathway. Int J Cancer. 2010, 126(9): 2049-66.
- Gressner O., Schilling T., Lorenz K., Schulze-Schleithoff E., Koch A., Schulze-Bergkamen H., Maria Lena A., Candi E., Terrinoni A., Valeria Catani M., Oren M., Melino G., Krammer P.H., Stremmel W., Müller M. TAp63alpha induces apoptosis by activating signaling via death receptors and mitochondria. EMBO J. 2005, 24: 2458-2471.
Kooperationsangebot für die Wirtschaft / Praxis:
Bevorzugte Form der Kooperation:
- Beratung
- Gutachten
- Messung
- FuE
- Bachelor-/Master-/Diplomarbeit
- Doktorarbeit
- Personaltransfer
- Bildung
Angebote der Zusammenarbeit:
- F&E hepatozelluläres Karzinom
- F&E künstliche Intelligenz in der Endoskopie und auf der Intensivstation
- F&E neue Antibiotika in der Therapie der spontan bakteriellen Peritonitis
- Klinische Studien in den Bereichen Onkologie, CED und Hepatologie
- Neue Biomarker zur Detektion der Sepsis
Bestehende Kooperationen:
Mit Hochschulen:
Universität Mainz
Universität Giessen
Mit anderen Institutionen:
DKFZ Heidelberg
Robert-Koch-Institut Berlin
Universitätsklinikum Heidelberg
Mit Unternehmen:
Immundiagnostik AG Bensheim
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