Universität Regensburg

Anja Kathrin Wege

Anschrift:

Leistungsprofil:

• Generierung von humanisierten Mausmodellen (Mäuse mit menschlichem Immunsystem) zur Charakterisierung ablaufender Immunantworten
• Präklinische Untersuchungen von Immuntherapien (aktiv/passiv) im humanisierten Tumormausmodell (HTM)
• Immunmodulationen der ADCC zur Effizienzsteigerung von Antikörpertherapien im humanisierten Tumormausmodell
• Generierung von PDX Modellen
• Phänotypisierung von Immun- und Stammzell-Signaturen im Primärtumor von Mammakarzinom-Patientinnen

• Generierung und Charakterisierung von innovativen, monoklonalen Antikörpern (anti-ErbB-mAbs) mit erhöhtem therapeutischen Potential für Antigen-spezifische Tumorzellbehandlungen
• Identifizierung und Generierung neuer therapeutischer Targets beim triple-negativen Mammakarzinom im humanisierten Tumormausmodell
• Immunmodulation zur Steigerung der Antikörper basierten Therapien im HTM Modell
• Etablierung und Charaktersieirung von PDX Modellen für das Mammakarzinom
• Radio-Immuntherapie des Mammakarzinoms in HTM Modellen

• Methoden zur Generierung versch. Mausmodelle z. B. Humanisierte NSG Maus, Humanisierte Tumormaus (HTM)
• Pseudokonfokales 3D (Fluoreszenz)Mikroskop mit ApoTome Technologie
• 2- und 3D (Sphäroid) in-vitro Kulturen, diverse biochemische und molekulargenetische Techniken
• Drei-Laser Achtfarb-Durchflußzytometer (Analyzer)

Publikationen:

• Wege AK, Kirchhammer N, Kazandjian LV, Prassl S, Brandt M, Piendl G, Ortmann O, Fischer S, Brockhoff G. A novel rabbit derived anti-HER2 antibody with pronounced therapeutic effec-tiveness on HER2-positive breast cancer cells in vitro and in humanized tumor mice (HTM). J Transl Med. 2020 Aug 15;18(1):316.
• Stripecke R, Muenz C, Schuringa JJ, Bissig KD, Meeham T, Rodriguez E, Wege AK, Di Santo J, Bult C, Soper B, Shultz L. Humanized mice in Biomedicine: Innovations, standardizations and data mining. EMBO Mol Med. 2020 Jun 24:e8662.
• Wege AK. Humanized Mouse Models for the Preclinical Assessment of Cancer Immunothera-py. BioDrugs. 2018 Jun;32(3):245-266. doi: 10.1007/s40259-018-0275-4.
• Wege AK, Weber F, Kroemer A, Ortmann O, Nimmerjahn F, Brockhoff G. IL-15 enhances the anti-tumor activity of trastuzumab against breast cancer cells but causes fatal side effects in humanized tumor mice (HTM). Oncotarget. 2016 Nov 7. doi: 10.18632/oncotarget.13159. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 27835865
• Echtenacher B#, Wege AK#, Schardt K, Bitterer F, Gehmert S, Hoffmann P, Stroszczynski C, Jung EM. High resolution ultrasound including contrast-enhanced ultrasound (CEUS) for the de-tection of gas formation during Aspergillus fumigatus infection in mice. Ultraschall Med. 2015 Mar 5. #authors contributed equally
• Knop J, Hanses F, Leist T, Archin NM, Buchholz S, Gläsner J, Gessner A, Wege AK. Staphylococ-cus aureus infection induces human T cell apoptosis and increased mortality in humanized mice. J Infect Dis. 2015 Aug 1;212(3):435-44.
• Wege AK, Schmidt M, Ueberham E, Ponnath M, Ortmann O, Brockhoff G, Lehmann J: Co-Transplantation of human hemetapoietic stem cells and human breast cancer cells in NSG mice induces the generation of novel tumor-specific human antibodies. MAbs. 2014 Jul-Aug;6(4):968-77.
• Ernst W, Zimara N, Männel DN, Seelbach-Göbel B, Wege AK: Humanized Mice- a Novel Model to Study the Influence of Drug Treatment on Neonatal Sepsis. Infect Immun. 2013 May;81(5):1520-31.
• Wege AK, Florian C, Ernst W, Zimara N, Schleicher U, Hanses F, Schmid M, Ritter U. Leishmania major Infection in Humanized Mice Induces Systemic Infection and Provokes a Nonprotective Human Immune Response. PLoS Negl Trop Dis. 2012 Jul;6(7):e1741.
• Wege AK, Ernst W, Vollmann-Zwerenz A, Männel DN, Ortmann O, Kroemer A, Brockhoff G: Humanized tumor mice--a new model to study and manipulate the immune response in advanced cancer therapy. Int J Cancer. 2011 Nov 1;129(9): 2194-206.

Kooperationsangebot für die Wirtschaft / Praxis:

• Translationale Forschungsprojekte zur Entwicklung und Optimierung individualisierter (Target-spezifischer) Therapiestrategien
• Validierung immuntherapeutische Ansätze in vitro und in vivo
• Evaluierung möglicher immunmodulatorischer Targets (in vitro, in vivo, Patientenmaterial)

Bestehende Kooperationen: