Universität Regensburg

Markus J. Riemenschneider


Anschrift:
Herr Prof. Dr. Markus J. Riemenschneider
Universität Regensburg
Fakultät für Medizin
Abteilung für Neuropathologie
Straße:
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
Ort:
93057 Regensburg
Tel.:
0941 944-5150
Fax:
0941 944-5152

Leistungsprofil:
Praxisrelevante Forschungsgebiete:
  • Diagnostik von Läsionen des zentralen und peripheren Nervensystems; Liquorzytologiediagnostik; Biopsiediagnostik von Skelettmuskeln und peripheren Nerven, M. Hirschsprung-Diagnostik, Hirnautopsien
  • Molekularpathologische Verfahren bei primären Hirntumoren und ZNS-Metastasen (MGMT-Methylierung, IDH1/2-Mutation, 1p/19q-Deletion, verschiedene NGS-Panels auf DNA- und RNA-Ebene, Methylierungsarrays, andere), molekulare Untersuchungen an zellfreier LIquor-DNA
  • Untersuchung von epigenetischen Veränderungen in Hirntumoren (Methylierung, Histonmodifikationen, miRNAs)
  • Untersuchung der Mechanismen des Therapieansprechens und der Therapieresistenz von Hirntumoren

Praxisrelevante aktuelle Projekte:
  • Wilhelm Sander-Therapieeinheit Neuroonkologie
  • Epigenetische Stabilität von induzierten pluripotenten Stammzellen (Bayerischer Forschungsverbund "ForIPS")
  • 3D-Zellkultur (Organoid-)-Modelle von Gliomen (Bayerischer Forschungsverbund "ForInter")
  • Translokator Protein (18kDa) (TSPO) als neuer Tumor- und Imagingmarker (DFG, FOR 2858)

Praxisrelevante Ausstattung/Messmethoden:
  • gängige molekularbiologische Methoden (z.B. PCR, q-RT-PCR, Sequenzierung, etc.)
  • Epigenetik: Chromatin-Immunpräzipitation, miRNA-Expressionsanalysen, Luciferase-Reporter-Assays, direkte Bisulfitsequenzierung, etc.
  • funktionelle zellbasierte Assays zur Tumorzellmigration, -invasion, -proliferation, -Apoptose, Chemotherapieresistenz, 3D-Zellkulturmodelle von Gliomen
  • Array-basierte Analysen und Next generation sequencing-Anwendungen (RRBS, RNA-Seq, miRNA-Seq, ChIP-Seq), Einzelzellsequenzierungen, bioinformatische Auswertung von genomweiten Analysen, Infinium Methylation EPIC-Arrays


Publikationen:
  • Rothhammer-Hampl T, Liesenberg F, Hansen N, Hoja S, Delic S, Reifenberger G, Riemenschneider MJ (2021) Frequent Epigenetic Inactivation of DIRAS-1 and DIRAS-2 Contributes to Chemo-Resistance in Gliomas. Cancers (Basel) 13: 5113.
  • Lorenz J, Rothhammer-Hampl T, Zoubaa S, Bumes E, Pukrop T, Kölbl O, Corbacioglu S, Schmidt NO, Proescholdt M, Hau P, Riemenschneider MJ (2020) A comprehensive DNA panel next generation sequencing approach supporting diagnostics and therapy prediction in neurooncology. Acta Neuropathol Commun. 8: 124.
  • Riemenschneider MJ, Fischer J, Grassow-Narlik M, Mawrin C, von Deimling A, Pietsch T, Reifenberger G, Mueller WC, Sommer CJ, Dietel M, Zoubaa S, Lorenz J, Rothhammer-Hampl T (2020) Quality assurance in neuropathology: Experiences from the round robin trials on IDH mutation and MGMT promoter methylation testing launched by the Quality Assurance Initiative Pathology (QuIP) in 2018 and 2019. Clin Neuropathol. 39: 203-211.
  • Schulze M, Sommer A, Plötz S, Farrell M, Winner B, Grosch J, Winkler J, Riemenschneider MJ (2018) Sporadic Parkinson's disease derived neuronal cells show disease-specific mRNA and small RNA signatures with abundant deregulation of piRNAs. Acta Neuropathol Commun. 6: 58.
  • Schulze M, Violonchi C, Swoboda S, Welz T, Kerkhoff E, Hoja S, Brüggemann S, Simbürger J, Reinders J, Riemenschneider MJ (2018) RELN signaling modulates glioblastoma growth and substrate-dependent migration. Brain Pathol. 28: 695-709.
  • Hoja S, Schulze M, Rehli M, Proescholdt M, Herold-Mende C, Hau P, Riemenschneider MJ (2016) Molecular dissection of the valproic acid effects on glioma cells. Oncotarget 7: 62989-63002.
  • Schulze M, Hoja S, Winner B, Winkler J, Edenhofer F, Riemenschneider MJ (2016) Model Testing of PluriTest with Next-Generation Sequencing Data. Stem Cells Dev. 25: 569-71.
  • Riemenschneider MJ, Hirblinger M, Vollmann-Zwerenz A, Hau P, Proescholdt MA, Jaschinski F, Rothhammer-Hampl T, Wosikowski K, Janicot M, Leo E (2015) TGF-ß isoforms in cancer: Immunohistochemical expression and Smad-pathway-activity-analysis in thirteen major tumor types with a critical appraisal of antibody specificity and immunohistochemistry assay validity. Oncotarget 6: 26770-81.
  • Delic S, Lottmann N, Stelzl A, Liesenberg F, Wolter M, Götze S, Zapatka M, Shiio Y, Sabel MC, Felsberg J, Reifenberger G, Riemenschneider MJ (2014) MiR-328 promotes glioma cell invasion via SFRP1-dependent Wnt-signaling activation. Neuro Oncol. 16: 179-90.
  • Riemenschneider MJ, Louis DN, Weller M, Hau P (2013) Refined brain tumor diagnostics and stratified therapies: the requirement for a multidisciplinary approach. Acta Neuropathol. 126: 21-37.


Kooperationsangebot für die Wirtschaft / Praxis:
Bevorzugte Form der Kooperation:
  • Beratung
  • Gutachten
  • Messung
  • FuE
  • Bachelor-/Master-/Diplomarbeit
  • Doktorarbeit

Angebote der Zusammenarbeit:
  • Entwicklung von diagnostischen Assays für individualisierte Therapieansätze
  • Entwicklung von neuartigen zielgerichteten Therapieansätzen zur Behandlung von Hirntumoren (small molecule Inhibitoren, etc.)
  • Qualitätskontrollaspekte bei der diagnostischen und prädiktiven histologischen und molekularen Testung. Die Regensburger Neuropathologie ist bei der Deutschen Akkreditierungsstelle GmbH (DAkkS), Berlin akkreditiert. Prof. Riemenschneider ist Fachbegutachter der DAkkS, Mitglied im Expertenrat der DAkkS und neuropathologischer Vertreter im Beirat der Qualitätssicherungs-Initiative Pathologie (QuIP) GmbH.



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