Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

Bernhard Fleckenstein


Anschrift:
Herr Prof. Dr. Bernhard Fleckenstein
Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
Medizinische Fakultät
Lehrstuhl für Klinische Virologie
Straße:
Schlossgarten 4
Ort:
91054 Erlangen
Tel.:
09131-85-23563
Fax:
09131-85-22101

Leistungsprofil:
Praxisrelevante Forschungsgebiete:
  • Molekularbiologie und -diagnostik von humanpathogenen Retroviren (HIV/HTLV)
  • Molekulare Analyse der Virusreplikation und Immunbiologie des Humanen Cytomegalovirus (HCMV)
  • Innovative Ansätze zur Entwicklung antiviraler Medikamente
  • Molekulare Biologie von humanen tumorinduzierenden Herpesviren (KSHV)
  • Entwicklung von Vektoren für die somatische Gentherapie; T-Zell-Amplifikation für Analytik konnataler Immundefekte

Praxisrelevante aktuelle Projekte:
  • Etablierung von neuen antiviralen Konzepten zur Prophylaxe und zur Behandlung von Cytomegaloviurs-induzierten Erkrankungen
  • Entwicklung neuer Verfahren für die HIV-Diagnostik
  • Erforschung neuartiger zellulärer Targets für die antivirale HIV-Therapie

Praxisrelevante Ausstattung/Messmethoden:
  • Kapillar-Sequenzierautomat (ABI PRISM 3100 Genetic Analyser)
  • Phosphoimager (Raytest, Fujix BAS 2000)
  • Quantitative PCR-Systeme (TaqMan7000/7500,7700)
  • Bioimaging System (CCD) LAS1000
  • FACS (Becton Dickinson)


Publikationen:
  • Alroy I, Tuvia S, Greener T, Gordon D, Barr H M, Taglicht D, Mandil-Levin R, Ben Avraham D, Konforty D, Nir A, Levius O, Bicoviski V, Dori M, Cohen S, Yaar L, Erez O, Propheta-Meiran O, Koskas M, Caspi-Bachar E, Alchanati I, Sela-Brown A, Moskowitz H, Tessmer U, Schubert U, Reiss Y (2005): The trans-Golgi network-associated human ubiquitin-protein ligase POSH is essential for HIV type 1 production. Proc Natl Acad Sci USA 102(5): 1478-1483
  • Beerenwinkel N, Sing T, Lengauer T, Rahnenfuhrer J, Roomp K, Savenkov I, Fischer R, Hoffmann D, Selbig J, Korn K, Walter H, Berg T, Braun P, Fatkenheuer G, Oette M, Rockstroh J, Kupfer B, Kaiser R, Daumer M. Computational methods for the design of effective therapies against drug resistant HIV strains. Bioinformatics. 2005 Nov 1;21(21):3943-50
  • Fossen T, Wray V, Bruns K, Rachmat J, Henklein P, Tessmer U, Maczurek A, Klinger PP, Schubert U (2005): Solution structure of the human immunodeficiency virus type 1 p6 protein. J. Biol. Chem. 280(52): 42515-42527
  • Halvas EK, Aldrovandi GM, Balfe P, Beck IA, Boltz VF, Coffin JM, Frenkel LM, Hazelwood JD, Johnson VA, Kearney M, Kovacs A, Kuritzkes DR, Metzner KJ, Nissley DV, Nowicki M, Palmer S, Ziermann R, Zhao RY, Jennings CL, Bremer J, Brambilla D, Mellors JW. Blinded, multicenter comparison of methods to detect a drug-resistant mutant of human immunodeficiency virus type 1 at low frequency. J. Clin. Microbiol. 2006 July;44: 2612-2614.
  • Huelsmann PM, Rauch P, Allers K, John MJ, Metzner KJ. Inhibition of drug-resistant HIV-1 by RNA interference. Antiviral Res. 2006 Jan;69(1):1-8.
  • Kaptein SJ, Efferth T, Leis M, Rechter S, Auerochs S, Kalmer M, Bruggeman CA, Vink C, Stamminger T, Marschall M. The anti-malaria drug artesunate inhibits replication of cytomegalovirus in vitro and in vivo. Antiviral Res. 2006 Feb;69(2):60-9.
  • Marschall M, Marzi A, aus dem Siepen P, Jochmann R, Kalmer M, Auerochs S, Lischka P, Leis M, Stamminger T. Cellular p32 recruits cytomegalovirus kinase pUL97 to redistribute the nuclear lamina. J Biol Chem. 2005 Sep 30;280(39):33357-67.
  • Metzner KJ, Moretto WJ, Donahoe SM, Jin X, Gettie A, Montefiori DC, Marx PA, Binley JM, Nixon DF, Connor RI. Evaluation of CD8+ T-cell and antibody responses following transient increased viraemia in rhesus macaques infected with live, attenuated simian immunodeficiency virus. J. Gen. Virol. 2005 Dec;86: 3375-3384.
  • van de Vijver DA, Wensing AM, Angarano G, Asjo B, Balotta C, Boeri E, Camacho R, Chaix ML, Costagliola D, De Luca A, Derdelinckx I, Grossman Z, Hamouda O, Hatzakis A, Hemmer R, Hoepelman A, Horban A, Korn K, Kucherer C, Leitner T, Loveday C, MacRae E, Maljkovic I, de Mendoza C, Meyer L, Nielsen C, Op de Coul EL, Ormaasen V, Paraskevis D, Perrin L, Puchhammer-Stockl E, Ruiz L, Salminen M, Schmit JC, Schneider F, Schuurman R, Soriano V, Stanczak G, Stanojevic M, Vandamme AM, Van Laethem K, Violin M, Wilbe K, Yerly S, Zazzi M, Boucher CA. The calculated genetic barrier for antiretroviral drug resistance substitutions is largely similar for different HIV-1 subtypes. J Acquir Immune Defic Syndr. 2006 Mar;41(3):352-6
  • Wieser C, Stumpf D, Grillhosl C, Lengenfelder D, Gay S, Fleckenstein B, Ensser A (2005): Regulated and constitutive expression of anti-inflammatory cytokines by nontransforming herpesvirus saimiri vectors. Gene Ther. 12(5): 395-406


Kooperationsangebot für die Wirtschaft / Praxis:
Bevorzugte Form der Kooperation:
  • Beratung
  • Gutachten
  • Messung
  • FuE
  • Bachelor-/Master-/Diplomarbeit
  • Doktorarbeit
  • Personaltransfer
  • Bildung

Angebote der Zusammenarbeit:
  • Gemeinsame Projekte zur Entwicklung neuer antiviraler Therapien hinsichtlich HCMV (Wirkstoff-basiert, Immunabwehr-basiert), weiterer Herpesviren, HIV und Influenza, innovative HIV-Diagnostik

Bestehende Kooperationen:
Mit anderen Institutionen:
FORINGEN: BAYERISCHER FORSCHUNGSVERBUND INFEKTOGENOMIK
Genombasierte Strategien in der Infektionsmedizin: Entwicklung neuer Ansätze für die anti-retrovirale Therapie von HIV (Prof. U. Schubert)
Seit 2005

Nationales Genomforschungsnetzwerk-2 (BMBF)
Neue Therapieansätze bei Viruserkrankungen, Molekulare Charakterisierung von Virus-Wirts-Wechselwirkungen zur Entwicklung neuartiger zellulärer Targets für die antivirale Therapie (Prof. U. Schubert)
Seit 2004

Bavarian Technology Center
Einfluss von Bindung von Integrase und Reversetranskriptase von HIV auf die Initiierung der reversen Transkription (Dr. H. Walter)
Seit 2005

Mit Unternehmen:
GPC Biotech AG, München: Bayerische Forschungsstiftung
Etablierung eines neuen Konzepts zur Behandlung von Cytomegalovirus-induzierten Erkrankungen durch Verwendung von Proteinasekinase-Inhibitoren (Prof. M. Marschall, Prof. T. Stamminger)
Seit 2004

IBA GmbH , Göttingen; PRIMM Srl, Mailand, Italien; Biodec Srl, Casalecchio di Reno, Italien
Molekulare Interventionsstrategien von latenten und lytischen Herpesvirusinfektionen. (PD Dr. F. Neipel).
Ab 2007

Coley Pharmaceutical GmbH, Langenfeld
Charakterisierung unterschiedlicher Klassen stimulierender CpG-Oligonukleotide bei HIV-infizierten Patienten (PD Dr. B. Schmidt)
Seit 2005



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