Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

Harald Gröger

Anschrift:

Leistungsprofil:

• Biokatalyse / Weiße Biotechnologie: - Einsatz von Biokatalysatoren in der Organischen Synthese (Enzyme, Ganzzell-Katalysatoren) - Enzymatische Synthese von enantiomerenreinen Molekülen (Enantioselektive Synthese, enantioselektive Katalyse) - Prozeßdesign biokatalytischer Reaktionen (z.B. durch Mediumengineering)
• Organokatalyse: - Design neuer Metall-freier biomimetischer Katalysatoren - Einsatz von Organokatalysatoren in der Organischen Synthese - Organokatalytische Synthese von enantiomerenreinen Molekülen (Enantioselektive Synthese, enantioselektive Katalyse) - Prozeßdesign organokatalytischer Reaktionen (z.B. durch Mediumengineering)
• Kombination verschiedener Disziplinen der Katalyse, insbesondere chemoenzymatische Synthesen
• Organische Synthesen mit nachwachsenden Rohstoffen

• Enantioselektive Katalyse mit Biokatalysatoren
• Chemoenzymatische Synthesen

Publikationen:

• Biokatalyse / Weiße Biotechnologie (Ausgewählte Publikationen): H. Gröger, E. Capan, A. Barthuber, K.-D. Vorlop Asymmetric Synthesis of an (R)-Cyanohydrin Using Enzymes Entrapped in Lens-Shaped Gels Org. Lett. 2001, 3, 1969-1972. H. Gröger Enzymatic Routes to Enantiomerically Pure Aromatic alpha-Hydroxy Carboxylic Acids: A Further Example for the Diversity of Biocatalysis Adv. Synth. Catal. 2001, 343, 547-558. W. Hummel, K. Abokitse, K. Drauz, C. Rollmann, H. Gröger Towards a Large-Scale Asymmetric Reduction Process with Isolated Enzymes: Expression of an (S)-Alcohol Dehydrogenase in E. coli and Studies on the Synthetic Potential of this Biocatalyst Adv. Synth. Catal. 2003, 345, 153-159. H. Gröger, W. Hummel, S. Buchholz, K. Drauz, T. V. Nyugen, C. Rollmann, H. Hüsken, K. Abokitse Practical Asymmetric Enzymatic Reduction through Discovery of a Dehydrogenase-Compatible Biphasic Reaction Media Org. Lett. 2003, 5, 173-176. H. Gröger H. Gröger, K. Drauz Methods for the Biocatalytic Production of L-Amino Acids on Industrial Scale in: Large-Scale Asymmetric Catalysis, Hrsg.: E. Schmidt, H. U. Blaser, Wiley-VCH Verlag, Weinheim, 2004, Kapitel 1.8, S. 131-147. H. Gröger, W. Hummel, C. Rollmann, F. Chamouleau, H. Hüsken, H. Werner, C. Wunderlich, K. Abokitse, K. Drauz, S. Buchholz Preparative Asymmetric Reduction of Ketones in a Biphasic Medium with an (S)-Alcohol Dehydrogenase under in situ-Cofactor-Recycling with a Formate Dehydrogenase Tetrahedron 2004, 60, 633-640. H. Gröger, H. Trauthwein, S. Buchholz, K. Drauz, C. Sacherer, S. Godfrin, H. Werner The First Aminoacylase-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Aromatic beta-Amino Acids Org. Biomol. Chem. 2004, 2, 1977-1978. A. Menzel, H. Werner, J. Altenbuchner, H. Gröger From Enzymes to “Designer Bugs” in Reductive Amination: A New Process for the Synthesis of L-tert-Leucine Using a Whole Cell-Catalyst Eng. Life Sciences 2004, 4, 573-576. S. Buchholz, H. Gröger Ganzzellbiokatalyse in: Angewandte Mikrobiologie, Hrsg.: G. Antranikian, Springer Verlag, Heidelberg, 2005, Kapitel 8, S. 161-172. H. Gröger, O. May, H. Werner, A. Menzel, J. Altenbuchner A “Second Generation-Process” for the Synthesis of L-Neopentylglycine: Asymmetric Reductive Amination Using a Recombinant Whole Cell Catalyst Org. Proc. Res. Developm. 2006, 10, 666-669. H. Gröger, O. May, H. Hüsken, S. Georgeon, K. Drauz, K. Landfester Enantioselektive Enzymreaktionen in Miniemulsionen als effiziente „Nanoreaktoren“ Angew. Chem. 2006, 118, 1676-1679; Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 1645-1648. H. Gröger, Fr. Chamouleau, N. Orologas, C. Rollmann, K. Drauz, W. Hummel, A. Weckbecker, O. May Enantioselektive Ketonreduktion mit „Designer-Zellen“ bei hohen Substratkonzen-trationen: Hocheffizienter Zugang zu funktionalisierten optisch aktiven Alkoholen Angew. Chem. 2006, 118, 5806-5809; Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 5677-5681.
• Organokatalyse und Metall-Katalyse (Ausgewählte Publikationen): H. Gröger, Y. Saida, H. Sasai, K. Yamaguchi, J. Martens, M. Shibasaki A New and Highly Efficient Route to Cyclic alpha-Amino Phosphonates: The First Catalytic Enantioselective Hydrophosphonylation of Cyclic Imines Catalyzed by Chiral Heterobimetallic Lanthanoid Complexes J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 3089-3103. E. M. Vogl, H. Gröger, M. Shibasaki Towards Perfect Asymmetric Catalysis: Additives and Co-catalysts Angew. Chem. 1999, 111, 1672-1680; Angew. Chem. Int. Ed. 1999, 38, 1570-1577. K.-i. Yamada, S. J. Harwood, H. Gröger, M. Shibasaki The First Catalytic Asymmetric Nitro-Mannich-type Reaction Promoted by a New Heterobimetallic Complex Angew. Chem. 1999, 111, 3713-3715; Angew. Chem. Int. Ed. 1999, 38, 3504-3506. Catalytic Enantioselective Strecker Reactions and Analogous Syntheses Chem. Rev. 2003, 103, 2795-2827. H. Gröger, J. Wilken The Application of L-Proline as an Enzyme Mimic and Further New Asymmetric Syntheses Using Small Organic Molecules as Chiral Catalysts Angew. Chem. 2001, 113, 545-548; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 529-532. A. Berkessel, H. Gröger Asymmetric Organocatalysis, Wiley-VCH Verlag, Weinheim, 2005.

Kooperationsangebot für die Wirtschaft / Praxis:

• Biokatalyse / Weiße Biotechnologie: Herstellung von technisch relevanten Chemie-Produkten unter Einsatz von Biokatalysatoren
• Organokatalyse: Herstellung von technisch relevanten Chemie-Produkten unter Einsatz von Organokatalysatoren (biomimetische Katalysatoren)
• Nutzung nachwachsender Rohstoffe für die Herstellung chemischer Produkte