Universität Bayreuth
Matthias Breuning
Anschrift:
Herr Prof. Dr. Matthias Breuning
Universität Bayreuth
Fakultät II - Biologie, Chemie und Geowissenschaften
Professur für Organische Chemie
Universität Bayreuth
Fakultät II - Biologie, Chemie und Geowissenschaften
Professur für Organische Chemie
Straße:
Universitätsstraße 30, NW II
Ort:
95447 Bayreuth
Tel.:
+49 (0)921 553396
Leistungsprofil:
Praxisrelevante Forschungsgebiete:- Enantioselektive Katalyse Fokus: Metallfrei oder nicht/wenig-toxische Metalle, Effizienz
- Modulare und stereoselektive Synthese von Natur- und Wirkstoffen Fokus: effiziente, breit nutz- und variierbare Syntheserouten, die einen schnellen Zugang zu vielen Derivaten erlauben
- Diamine als Naturstoffe und chirale Liganden, insbesondere 5-substituierte Proline und Bispidine
- Synthese axialchiraler Biaryle
Praxisrelevante aktuelle Projekte:
- Modulare und stereoselektive Synthese von Bispidin-Naturstoffen, u.a. Spartein, Cytisin
- Stereoselektive Synthese von unnatürlichen alpha-Aminosäuren und alpha-Hydroxysäuren
- 5-substituierte Proline
Praxisrelevante Ausstattung/Messmethoden:
- Organisch-chemische Laboratorien, NMR, HPLC, GC
Publikationen:
- In-depth structure–selectivity investigations on asymmetric, copper-catalyzed oxidative biaryl coupling in the presence of 5-cis-substituted prolinamines F. Prause, B. Arensmeyer, B. Fröhlich, M. Breuning Catal. Sci. Technol. 2015, 5, 2215 [DOI: 10.1039/C4CY01676A]
- Flexible and Modular Syntheses of Enantiopure 5-cis-Substituted Prolinamines from l-Pyroglutamic Acid F. Prause, J. Kaldun, B. Arensmeyer, B. Wennemann, B. Fröhlich, D. Scharnagel, M. Breuning Synthesis 2015, 47, 575 [DOI: 10.1055/s-0034-1379457]
- (2S,5R)-2-Methylaminomethyl-1-methyl-5-phenylpyrrolidine, a chiral diamine ligand for copper(II)-catalysed Henry reactions with superb enantiocontrol D. Scharnagel, F. Prause, J. Kaldun, R. G. Haase, M. Breuning Chem. Commun. 2014, 50, 6623–6625 [DOI: 10.1039/C4CC02429J]
- 5-Substituted Derivatives of the Tricyclic (+)-Sparteine Surrogate in the Enantioselective Lithiation/Stannylation of an O-Alkyl Carbamate M. Breuning, D. Hein Eur. J. Org. Chem. 2013, 7575–7582 [DOI: 10.1002/ejoc.201300987]
- Review: Atroposelective Total Synthesis of Axially Chiral Biaryl Natural Products G. Bringmann, T. Gulder, T. A. M. Gulder, M. Breuning Chem. Rev. 2011, 111, 563–639 [DOI: 10.1021/cr100155e]
- A Novel One-Pot Procedure for the Stereoselective Synthesis of alpha-Hydroxy Esters from Ortho Esters M. Breuning, T. Häuser, E.-M. Tanzer Org. Lett. 2009, 11, 4032–4035 [DOI: 10.1021/ol901214n]
Kooperationsangebot für die Wirtschaft / Praxis:
Bevorzugte Form der Kooperation:
- Beratung
- FuE
- Bachelor-/Master-/Diplomarbeit
- Doktorarbeit
Angebote der Zusammenarbeit:
- Entwicklung effizienter und modularer Routen zu biologisch und pharmakologisch interessanten Natur- und Wirkstoffen, z.B. zu neuartigen Leitstrukturen potentieller Pharmaka
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