Universität Regensburg

Stefan Dove


Anschrift:
Herr Prof. Dr. Stefan Dove
Universität Regensburg
Fakultät für Chemie und Pharmazie
Institut für Pharmazie
Straße:
Universitätsstr. 31
Ort:
93053 Regensburg
Tel.:
0941 943-4673
Fax:
0941 943-4820

Leistungsprofil:
Praxisrelevante Forschungsgebiete:
  • Computer-Aided Drug Design (Quantitative Struktur-Wirkungs-Beziehungen, 3D-QSAR, Molecular Modeling)
  • Ligand-Rezeptor-Wechselwirkungen (3D-QSAR, Modeling von Bindungsstellen) von Agonisten und Antagonisten G-Protein gekoppelter Rezeptoren
  • Inhibitoren von Rezeptor-Tyrosinkinasen (Molecular Modeling und Struktur-basiertes Design)

Praxisrelevante aktuelle Projekte:
  • Molekulare Determinanten der Selektivität von Tyrosinkinase-Inhibitoren für Rezeptor-Tyrosinkinasen der Klasse III (gefördert von Deutsche Krebshilfe e.V.)
  • Modellierung der Wechselwirkung von Neuropeptid-Y-Rezeptoren mit Agonisten und Antagonisten

Praxisrelevante Ausstattung/Messmethoden:
  • 3 Silicon Graphics Workstations (Octane, O2) Linux-Workstation (Dell)
  • Software SYBYL (Tripos Inc.)


Publikationen:
  • A. Botzki, D.J. Rigden, S. Braun, M. Nukui, S. Salmen, J. Hoechstetter, G. Bernhardt, S. Dove, M.J. Jedrzejas, A. Buschauer, L-ascorbic acid-6-hexadecanoate, a potent hyaluronidase inhibitor: X-ray structure and molecular modeling of enzyme-inhibitor complexes, J. Biol. Chem. 279 (2004), 45990 – 45997.
  • A. Brennauer, S. Dove, A. Buschauer, Structure-Activity Relationships of Non-Peptide NPY Receptor Antagonists, in Neuropeptide Y and Related Peptides, M. C. Michel (Ed.), Handbook of Experimental Pharmacology Vol. 162, Springer, Heidelberg 2004, 506 - 544.
  • S. Dove, S. Elz, R. Seifert, A. Buschauer, Structure-Activity Relationships of H2 Receptor Ligands, Mini. Rev. Med. Chem. 4 (2004), 941 – 954.
  • J. Radons, S. Dove, D. Neumann, R. Altmann, A. Botzki, M.U. Martin, W. Falk, The IL-1 receptor accessory protein TIR domain: analysis of putative interaction sites by in-vitro mutagenesis and molecular modeling, J. Biol. Chem. 278 (2003), 49145 - 49153.
  • F.D. Böhmer, L. Karagyozov, A. Uecker, H. Serve, A. Botzki, S. Mahboobi, S. Dove, A single amino acid exchange inverts susceptibility of related receptor tyrosine kinases for the ATP-site inhibitor STI-571, J. Biol. Chem. 278 (2003), 5148 - 5155.
  • S. Mahboobi, S. Teller, H. Pongratz, H. Hufsky, A. Sellmer, A. Botzki, A. Uecker, T. Beckers, S. Baasner, C. Schächtele, F. Überall, M. U. Kassack, S. Dove, F.-D. Böhmer, Bis(1H-2-indolyl)methanones as a novel class of inhibitors of the platelet-derived growth factor receptor kinase, J. Med. Chem. 45 (2002), 1002-1018.
  • M.T. Kelley, T. Bürckstümmer, K. Wenzel-Seifert, S. Dove, A. Buschauer, R. Seifert, Distinct interaction of human and guinea pig histamine H2-receptor with guanidine-type agonists, Mol. Pharmacol. 60 (2001), 1210 - 1225.
  • S. Dove, Alignment of molecules by weighted field fit considering active shape, in Rational Approaches to Drug Design - 13th European Symposium on QSAR, H.-D. Höltje, W. Sippl (Eds.), J. R. Prous Science, S. A., Barcelona, Philadelphia 2001, 316 - 322.
  • S. Dove, A. Buschauer, Improved alignment by weighted field fit in CoMFA of histamine H2 receptor agonistic imidazolylpropylguanidines, Quant. Struct.-Act. Relat. 18 (1999) 329 - 341.
  • S. Dove, A.Buschauer, Stepwise Leave-One-Isomer-Out Free-Wilson Approaches as Preprocessing Tools in QSAR Analysis of Racemates, Quant. Struct.-Act. Relat. 16 (1997) 11 - 19.


Kooperationsangebot für die Wirtschaft / Praxis:
Bevorzugte Form der Kooperation:
  • Beratung
  • Gutachten
  • FuE
  • Bachelor-/Master-/Diplomarbeit
  • Doktorarbeit

Angebote der Zusammenarbeit:
  • Tyrosinkinase-Inhibitoren
  • QSAR-Analysen von Datenserien aus der Industrie mit statistischen Methoden
  • Molecular Modeling: Homologiemodelle von Proteinen (Enzyme, G-Protein gekoppelte Rezeptoren), Aufklärung von Protein-Ligand-Wechselwirkungen, Struktur-basiertes Design potentieller Wirkstoffe

Bestehende Kooperationen:
Mit Hochschulen:
AG Molekulare Zellbiologie, FSU Jena
Tyrosinkinasen
seit 2000

Mit anderen Institutionen:
Deutsche Krebshilfe e.V.
Tyrosinkinasen
2001 - 2005




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