Universität Regensburg

Ruth M. Gschwind


Anschrift:
Frau Prof. Dr. Ruth M. Gschwind
Universität Regensburg
Fakultät für Chemie und Pharmazie
Institut für Organische Chemie, Organische Chemie
Straße:
Universitätsstr. 31
Ort:
93053 Regensburg
Tel.:
0941 943-4626
Fax:
0941 943-4617

Leistungsprofil:
Praxisrelevante Forschungsgebiete:
  • NMR-Strukturbestimmung in Lösung
  • Strukturaufklärung von Katalysatoren, Reagenzien und pharmakologisch aktiven Liganden
  • Stabilisierung und Strukturaufklärung von Reaktionsintermediaten
  • Untersuchung intermolekularer Wechselwirkungen

Praxisrelevante aktuelle Projekte:
  • Struktur/Reaktivitätsbeziehungen von Cu- und Pd-Katalysatoren
  • Reaktionsmechanismen und -intermediate in Organokatalyse und Photokatalyse
  • Detektion von Wasserstoffbrücken in Organokatalyse und medizinischer Chemie

Praxisrelevante Ausstattung/Messmethoden:
  • Hochfeld-NMR-Spektrometer: 600 MHz mit Cryoprobenkopf, 600 MHz und 400 MHz mit Breitbandprobenköpfen und Tieftemperaturausstattung
  • Diffusionsmessungen


Publikationen:
  • M.B. Schmid, K. Zeitler, R.M. Gschwind, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 4997-5003 The elusive enamine intermediate in proline-catalyzed aldol reactions: NMR detection, formation pathway, and stabilization trends. DOI: 10.1002/anie.200906629
  • K. Schober, E. Hartmann, H. Zhang, R.M. Gschwind, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 2794-2797 1H DOSY Spectra of Ligands for Highly Enantioselective Reactions - A Fast and Simple NMR Method to Optimize Catalytic Reaction Conditions DOI: 10.1002/anie.200907247
  • T. Thaler, B. Haag, A. Gavryushin, K. Schober, E. Hartmann, R.M. Gschwind, H. Zipse, P. Mayer, P. Knochel, Nature Chemistry 2010, 2, 125-130 Highly diastereoselective Csp3–Csp2 Negishi cross-coupling with 1,2-, 1,3- and 1,4-substituted cyclokylzinc compounds
  • M. Fleischmann, D. Drettwan, E. Sugiono, M. Rueping, R.M. Gschwind, Angewandte Chemie International Edition 2011, 50, 6364-6369 Brønsted Acid Catalysis: Hydrogen Bonding versus Ion Pairing in Imine Activation DOI: 10.1002/anie.201101385
  • M.B. Schmid, K. Zeitler, R.M. Gschwind, Journal of the American Chemical Society 2011, 133, 7065-7074 Formation and Stability of Prolinol and Prolinol Ether Enamines by NMR: Delicate Selectivity and Reactivity Balances and Parasitic Equilibria DOI: 10.1021/ja111544b
  • R. Kleinmaier, P. Igel, M. Keller, A. Buschauer, R.M. Gschwind, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 11223-11233 Conformations, Conformational Preferences, and Conformational Exchange of N'-Substituted N-Acylguanidines: Intermolecular Interactions Hold the Key. DOI: 10.1021/ja103756y
  • G. Federwisch, R. Kleinmaier, D. Drettwan, R.M. Gschwind, Journal of the American Chemical Society 2008, 130, 16846-16847 The H-Bonding Network of Acylguanidine Complexes: Combined Intermolecular 2hJH,P and 3hJN,P Scalar Couplings Provide an Insight into the Geometric Arrangement DOI: 10.1021/ja807042u
  • K. Schober, H. Zhang, R.M. Gschwind, Journal of the American Chemical Society 2008, 130, 12310-12317 Temperature-Dependent Interconversion of Phosphoramidite-Cu Complexes Detected by Combined Diffusion Studies, 31P NMR, and Low-Temperature NMR Spectroscopy DOI: 10.1021/ja8047317
  • T. Gärtner, W. Henze, R.M. Gschwind, Journal of the American Chemical Society 2007, 129, 11362-11363 NMR-Detection of Cu(III) Intermediates in Substitution Reactions of Alkyl Halides with Gilman Cuprates DOI: 10.1021/ja074788y


Kooperationsangebot für die Wirtschaft / Praxis:
Bevorzugte Form der Kooperation:
  • Beratung
  • Gutachten
  • Messung
  • FuE
  • Bachelor-/Master-/Diplomarbeit
  • Doktorarbeit
  • Bildung

Angebote der Zusammenarbeit:
  • Beratung, Fort- und Weiterbildung im Bereich Strukturaufklärung
  • NMR-spektroskopische Forschungsprojekte; insbesondere Methodenentwicklung und Problemlösung, nicht Routine

Bestehende Kooperationen:
Mit Hochschulen:
LMU-München , Prof. Dr. P. Knochel, Prof. Dr. H. Zipse, Prof. Dr. E. Riedle
Intermediatbestimmung in Organometallic, Organokatalyse und Photokatalyse
seit 2009

Universität Leipzig, Prof. Dr. K. Zeitler
Organokatalyse
seit 2009




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