Universität Regensburg

Gero Brockhoff


Anschrift:
Herr Prof. Dr. Gero Brockhoff
Universität Regensburg
Fakultät für Medizin
Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe (Schwerpunkt Frauenheilkunde), Caritas Krankenhaus St. Josef
Straße:
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
Ort:
93053 Regensburg
Tel.:
0941 944-8910
Fax:
0941 944-8911

Leistungsprofil:
Praxisrelevante Forschungsgebiete:
  • Bedeutung und Funktion von erbB-Rezeptoren bei gynäkologischen Tumoren (Schwerpunkt Mammakarzinom)
  • Multiplexe Geno- und Phänotypisierung von soliden Tumoren
  • Identifizierung molekularer Marker und Mechanismen für das Ansprechen auf Antigen-spezifische Therapien beim Mammakarzinom
  • Präklinische Untersuchungen in-vitro und in-vivo zur kombinierten Tumortherapie: anti-ErbB-Rezeptor Targeting - Radiatio - zytotox. Behandlungen - Immuntherapie
  • Immunmodulationen der ADCC zur Effizienzsteigerung von Antikörpertherapien im humanisierten Tumormausmodell

Praxisrelevante aktuelle Projekte:
  • Identifizierung von prädiktiven Markern und Markersignaturen bei Antigen-spezifischen Therapien des Mammakarzinoms
  • Identifizierung neuer therapeutischer Targets beim triple-negativen Mammakarzinom
  • Effizienzsteigerung von Antikörpertherapien durch Modulation des Immunsystems im humanisierten Tumormausmodell
  • Generierung und Charakterisierung von innovativen, monoklonalen anti-ErbB-Rezeptor-Antikörpern (anti-ErbB-mAbs) mit erhöhtem therapeutischen Potential für Antigen-spezifische Therapien
  • Die Bedeutung der Her4 Rezeptor-Tyrosin-Kinase für die Sensitivität von Mammakarzinomzellen gegenüber Target-spezifischer anti-Her2 und endokriner Therapie

Praxisrelevante Ausstattung/Messmethoden:
  • Drei-Laser Achtfarb-Durchflußzytometer (Analyzer)
  • versch. Mausmodelle z. B. Humanisierte NSG Maus, Humanisierte Tumormaus
  • Pseudokonfokales 3D (Fluoreszenz)Mikroskop mit ApoTome Technologie
  • 2- und 3D (Sphäroid) in-vitro Kulturen, diverse biochemische und molekulargenetische Techniken


Publikationen:
  • Brockhoff G: “Shedding” light on HER4 signaling in normal and malignant breast tissues. Cell Signal. 2022 Sep;97:110401.
  • Bruss C, Kellner K, Hutchinson JA, Brockhoff G, Wege AK. Advanced immune cell profiling by multi-parameter flow cytometry in humanized patient derived tumor mice. Cancers (Basel). 2022 Apr 28;14(9):2214.
  • Wege AK, Rom-Jurek EM, Jank P, Denkert C, Trumpp A, Ugocsai P, Solbach C, Blohmer JU, Sinn B, van Mackelenbergh M, Möbus V, Tumpp, A, Marangoni E, Pfarr N, Irlbeck C, Warfsmann J, Polzer B, Weber F, Ortmann O, Loibl S, Vladimirova V, Brockhoff G: mdm2 gene amplification is associated with luminal breast cancer progression in humanized PDX mice and a worse outcome of estrogen receptor positive disease. Int J Cancer. 2022 Apr 15;150(8):1357-1372.
  • Albert V, Piendl G, Yousseff D, Lammert H, Hummel M, Jagla W, Gaumann A, Wege AK, Brockhoff G: Protein kinase C targeting of luminal (T47D), luminal/HER2-positive (BT474), and triple negative (HCC1806) breast cancer cells in-vitro with AEB071 (Sotrastaurin) is efficient but mediated by subtype specific molecular effects. Arch Gynecol Obstet. 2022 ct;306(4):1197-1210
  • Wege AK, Dreyer TF, Teoman A, Ortmann O, Brockhoff G, Bronger H: CX3CL1 Overexpression Prevents the Formation of Lung Metastases in Trastuzumab-Treated MDA-MB-453-Based Humanized Tumor Mice (HTM). Cancers (Basel). 2021 May 18;13(10):2459.
  • Wege AK, Kirchhammer N, Kazandjian LV, Prassl S, Brandt M, Piendl G, Ortmann O, Fischer S, Brockhoff G. A novel rabbit derived anti-HER2 antibody with pronounced therapeutic effectiveness on HER2-positive breast cancer cells in vitro and in humanized tumor mice (HTM). J Transl Med. 2020 Aug 15;18(1):316.
  • Wege AK, Chittka D, Buchholz S, Klinkhammer-Schalke M, Diermeier-Daucher S, Zeman F, Ortmann O, Brockhoff G. HER4 expression in estrogen receptor-positive breast cancer is associated with decreased sensitivity to tamoxifen treatment and reduced overall survival of postmenopausal women. Breast Cancer Res. 2018 Nov 20;20(1):139.
  • Rom-Jurek EM, Kirchhammer N, Ugocsai P, Ortmann O, Wege AK, Brockhoff G. Regulation of Programmed Death Ligand 1 (PD-L1) Expression in Breast Cancer Cell Lines In Vitro and in Immunodeficient and Humanized Tumor Mice. Int J Mol Sci. 2018 Feb 13;19(2). pii: E563
  • Wege AK, Weber F, Kroemer A, Ortmann O, Nimmerjahn F, Brockhoff G. IL-15 enhances the anti-tumor activity of trastuzumab against breast cancer cells but causes fatal side effects in humanized tumor mice (HTM). Oncotarget. 2017 Jan 10;8(2):2731-2744.
  • Brockhoff G, Seitz S, Weber F, Zeman F, Klinkhammer-Schalke M, Ortmann O, Wege AK. The presence of PD-1 positive tumor infiltrating lymphocytes in triple negative breast cancers is associated with a favorable outcome of disease. Oncotarget. 2017 Dec 27;9(5):6201-6212


Kooperationsangebot für die Wirtschaft / Praxis:
Bevorzugte Form der Kooperation:
  • Beratung
  • Gutachten
  • Messung
  • FuE
  • Bachelor-/Master-/Diplomarbeit
  • Doktorarbeit
  • Bildung

Angebote der Zusammenarbeit:
  • Translationale Forschungsprojekte zur Entwicklung und Optimierung individualisierter (Target-spezifischer) Therapiestrategien

Bestehende Kooperationen:
Mit Hochschulen:
Hautkrebszentrum Elbekliniken Stade Buxtehude

Klinik für Frauenheilkunde, TU München

Institut für Pathologie, Universität Marburg

Mit anderen Institutionen:
Dpt. of Biophysics and Cell Biology, University of Debrecen, Ungarn

German Breast Group (GBG), Neu-Isenburg

Pathologie Kaufbeuren / Ravensburg

Mit Unternehmen:
ZytoVision GmbH, Bremerhaven, D

IcanoMAB GmbH, Polling

Roche Diagnostics GmbH, Penzberg



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