Universität Regensburg

Edward K. Geissler


Anschrift:
Herr Prof. Edward K. Geissler
Universität Regensburg
Fakultät für Medizin
Klinik und Poliklinik für Chirurgie
Straße:
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
Ort:
93053 Regensburg
Tel.:
0941 944-6964
Fax:
0941 944-6739

Leistungsprofil:
Praxisrelevante Forschungsgebiete:
  • Hauptschwerpunkt: Onkologische Komplikationen bei Transplantationspatienten und immunmodulatorische Strategien in der Transplantationsimmunologie Erarbeitung von Therapieansätzen über Wirkmechanismen, präklinische Modelle und deren Transfer in die Klinik (translationelle Forschung)
  • Transplantationsimmunologie: Zelltherapeutische und immunmodulatorische Strategien zur Toleranzinduktion und Transplantatprotektion
  • Transplantation: Strategien zur Verbesserung der immunsuppressiven Therapie, insbesondere Reduktion der Nebenwirkungen
  • Onkologie: Anti-angiogenetische Therapieansätze und deren molekularer Mechanismus
  • Entwicklung von Strategien zur Tumortherapie und zur Reduktion des Tumorrisikos bei immunsupprimierten Patienten

Praxisrelevante aktuelle Projekte:
  • TaC:Drop Study (NTx) und EnGraft Study (LTx), gefördert durch Chiesi GmbH
  • SiLVER Study Database Collaboration: Assessment of the R3-AFP score in the SiLVER cohort. Collaboration partners/institutions in Gent, Grenoble, Paris, Rome und Buenos Aires.
  • EU Horizon 2020 - INsTRuCT Consortium und EU Horizon 2022 - ImmuTol (as Advisor)
  • Evaluation of ferroptosis inhibition for the treatment of ischemia/reperfusion injury upon liver transplantation. A first-in-man pilot study. Kooperation mit Helmholtz Zentrum München, gefördert durch Else Kröner-Fresenius-Stiftung
  • BMBF: Interdisciplinary collaborative research on pathomechanisms. Subproject: FERROPath - Ferroptosis as a common underlying pathomechanism in tissue ischemia/reperfusion injury.

Praxisrelevante Ausstattung/Messmethoden:
  • In vitro und in vivo Modelle für Tumor- und Transplantationsforschung
  • Mikroskopische Systeme zur Visualisierung und Analyse von Angiogenese und Mikrozirkulation
  • Isolation und Kultur primärer Zellen
  • Breites Spektrum molekularer, zellbiologischer und histologischer Methoden
  • Vielfältige Untersuchungsmethoden zur Messung immunologischer Funktionen (beim Menschen wie auch im Tiermodell)


Publikationen:
  • Riquelme P, Haarer J, Kammler A, Walter L, Tomiuk S, Ahrens N, Wege AK, Goecze I, Zecher D, Banas B, Spang R, Fändrich F, Lutz MB, Sawitzki B, Schlitt HJ, Ochando J, Geissler EK, Hutchinson JA. (2018) TIGIT+ iTregs elicited by human regulatory macrophages control T cell immunity. Nat Commun. 20;9(1):2858.
  • Geissler EK, Hutchinson JA. (2018) Immunological investigations empower transplant drug trials. Lancet. 391(10140):2578-2579.
  • Mycielska ME, Dettmer-Wilde K, Rümmele P, Schmidt KM, Prehn C, Milenkovic V, Jagla W, Madej MG, Lantow M, Schladt MT, Cecil A, Koehl GE, Eggenhofer E, Wachsmuth C, Ganapathy V, Schlitt HJ, Kunzelmann K, Ziegler C, Wetzel CH, Gaumann A, Lang SA, Adamski J, Oefner PJ, Geissler EK. (2018) Extracellular citrate affects critical elements of cancer cell metabolism and supports cancer development in vivo. Cancer Res.78(10):2513-2523.
  • Hutchinson JA, Ahrens N, Geissler EK. (2017) MITAP-compliant characterization of human regulatory macrophages. Transpl Int. 30(8):765-775.
  • Kesselring R, Glaesner J, Hiergeist A, Naschberger E, Neumann H, Brunner SM, Wege A, Seebauer C, Koehl G, Merkl S, Croner RS, Hackl C, Stuerzl M, Neurath MF, Gessner A, Schlitt HJ, Geissler EK, Fichtner-Feigl S. (2016) IRAK-M expression in tumor cells supports colorectal cancer progression through reduction of antimicrobial defence and cell intrinsic stabilization of STAT3. Cancer Cell. 9:684-96.
  • Geissler EK, Schnitzbauer AA, Zülke C, Lamby PE, Proneth A, Duvoux C, Burra P, Jauch KW, Rentsch M, Ganten TM, Schmidt J, Settmacher U, Heise M, Rossi G, Cillo U, Kneteman N, Adam R, van Hoek B, Bachellier P, Wolf P, Rostaing L, Bechstein WO, Rizell M, Powell J, Hidalgo E, Gugenheim J, Wolters H, Brockmann J, Roy A, Mutzbauer I, Schlitt A, Beckebaum S, Graeb C, Nadalin S, Valente U, Sánchez Turrión V, Jamieson N, Scholz T, Colledan M, Fändrich F, Becker T, Söderdahl G, Chazouillères O, Mäkisalo H, Pageaux GP, Steininger R, Soliman T, de Jong KP, Pirenne J, Margreiter R, Pratschke J, Pinna AD, Hauss J, Schreiber S, Strasser S, Klempnauer J, Troisi RI, Bhoori S, Lerut J, Bilbao I, Klein CG, Königsrainer A, Mirza DF, Otto G, Mazzaferro V, Neuhaus P, Schlitt HJ. (2016) Sirolimus use in liver transplant recipients with hepatocellular carcinoma: A randomized, multicenter, open-label phase 3 trial. Transplantation. 100(1):116-125.
  • Geissler EK. (2015) Post-transplantation malignancies: here today, gone tomorrow? Nat Rev Clin Oncol. 12:705-717.
  • Hutchinson JA, Geissler EK. (2015) Now or never? The case for cell-based immunosuppression in kidney transplantation. Kidney Int. 87:1116-1124.
  • Schnitzbauer AA, Lamby PE, Mutzbauer I, Zuelke C, Schlitt HJ, Geissler EK. (2009) Procedures for ethical review for clinical trials within the EU. BMJ. 338:b1893.
  • Guba M, von Breitenbuch P, Steinbauer M, Koehl G, Flegel S, Hornung M, Bruns CJ, Zuelke C, Farkas S, Anthuber M, Jauch KW and Geissler EK. (2002) Rapamycin inhibits primary and metastatic tumor growth by antiangiogenesis: involvement of vascular endothelial growth factor. Nat Med. 8:128-135.


Kooperationsangebot für die Wirtschaft / Praxis:
Bevorzugte Form der Kooperation:
  • Beratung
  • Gutachten
  • Messung
  • FuE
  • Bachelor-/Master-/Diplomarbeit
  • Doktorarbeit
  • Personaltransfer
  • Bildung

Angebote der Zusammenarbeit:
  • Kooperation bei der Produktion von Zelltherapien für Menschen
  • Umsetzung von Forschungsergebnissen aus dem Labor in die Praxis bis hin zu patentierten Anwendungen
  • Kooperation bei klinischen Studien in den Bereichen Organtransplantation, Onkologie und Autoimmunerkrankungen

Bestehende Kooperationen:
Mit anderen Institutionen:
EU
INsTRuCT
seit 2020

Helmholtz-Institut
seit 2018

Mit Unternehmen:
Bristol-Myers Squibb
seit 2017

Chiesi GmbH
seit 2020




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