Ludwig-Maximilians-Universität München

Juergen Scherberich

Anschrift:

Leistungsprofil:

• klinische Nephrologie, Bluthochdruck, erworbene Nierenzysten
• zelluläre Entzündungsmarker, Monozyten, Immunphaenotypie
• Tubulus Zellkulturen, Immunhistologie, Monoklonale Antikörper
• Nichtinvasive Nierendiagnostik, Microinflammation,
• Nierentumore, Proinflammatorische Mediatore

• Stiftungsmittel: Nierentumore, monoklonale Antikörper, Immunhistologie
• Mikroinflammation, Biomarker, Antigenpräsentierende Zellen, Verlaufsparameter
• Wirkung der Antikoagulation bei Dialysepatienten auf atherogene Lipidfraktionen
• Muster der Proteinurie bei Nierenerkrankungen/ Transplantation
• Autoimmunerkrankungen, Biomarker der Krankheitsaktivität

• in Kooperation mit Inst. f. Klin. Immunologie, Zelllaborarbeiten, Flowzytometrie
• in Kooperation mit GSF Hybridomexpansion und Isolierung monokl. Antikörper
• im Verbund: Verfahren dr Immunzyto/histochemie, Immunadsorption
• Methoden siehe Literatur (uU unter www.Scherberich.de)

Publikationen:

• Tumor Targeting 4, 271-277 (2000); Histopathology 31, 31-37 (1997)
• Cancer research 60; 6089-6094 (2001)
• Clin Exp. Immunol. 96; 15-19 (1994), dt. 98, 369-374 (1994)
• Kidney Internat. 48; 1469-1476 (1995)
• J. Immunol 158; 1345-1352 (1997); Nephrol.Dial.Transplant. 15; 184-190 (2000)
• Infect. immunol. 66, 2782-2790 (1998); Exp.Nephrol. 7; 306-313 (1999)
• Clin Chem Lab.Med. 37; 209-213 (1999); Nephrol Dial.Transplant 15, 574-578 (2000)
• Clin Exp. Immunol. 123; 49-55 (2001); Kidney Blood Press. res. 24, 301 (2001)
• Kidney Int. 52; 1321-1331 (1997), Transplantation, 69, 2456-2459 (2000)
• Am J Nephrol. Suppl.1; 43-51 (1990); Int.J.Clin Pharm Ther 36; 152-158 (1998); Kidney Int. 46 (suppl. 47), 52-57 (1994)

Kooperationsangebot für die Wirtschaft / Praxis:

• Diagnostik, Therapiebegleitende Diagnostik, monoklonale Antikörper in Diagnostik und Therapie, Pathogenese von Erkrankungen, Therapiekontrolle, kontrollierte Studien
• Testentwicklung, Chemilumineszenz_Assays; Screeening und Therapie-begleitendes Monitoring eines proinflammatorischen Status (Parameter einer erhöht. Herz-Kreislauf-Morbidität und Mortalität). Verbesserung von Dialyseverfahren;
• Klinik und Verläufe bei systemischen Autoimmunerkrankungen, Parameter zur Verlaufskontrolle, Entwicklung neuer und effektiver Behandlungsoptionen
• Entwicklung von in vitro testsystemen, Zellbiologische klinisch assoziierte Fragestellungen (Antigen-präsentierende Zellen, HLA-DR-Expression, Sepsis, SIRS-Patienten)
• Marker von Nierentumoren, Screening

Bestehende Kooperationen: